北出名誉教授，喜多村助教（工学部）らが，夢の新薬『mRNA医薬』を実現に導くmRNA安定化技術を開発

2018.11.21

　北出幸夫岐阜大学名誉教授，工学部化学・生命工学科喜多村徳昭助教らは，名古屋市立大学，兵庫県立大学との共同研究の成果として，mRNA医薬に用いる人工mRNAの細胞内における分解機構の全容を解明することに成功しました。この分解を抑えることで，これまで困難とされてきた不安定なmRNA医薬を安定化することを可能にし，夢の新薬『mRNA医薬』の臨床応用実現に向けて可能性を開きました。
　本研究成果は，英国科学誌『Nucleic Acids Research（ヌクレイック・アシッズ・リサーチ）』電子版に2018年11月5日（英国時間），（日本時間11月6日）に掲載されました。

研究者

星野真一（名古屋市立大学大学院薬学研究科　教授）
北出幸夫（岐阜大学　名誉教授）
喜多村徳昭（岐阜大学工学部化学・生命工学科　助教）

本研究成果のポイント

遺伝子治療にはDNAの使用が試みられてきたが、DNAは発がんのリスクや、ウイルスベクターを使うことによる感染の危険性があり実現には至っていない。
mRNA医薬は、DNAと異なりウイルスベクターを使う必要がなく、発がん等の危険性もない安全な遺伝子治療薬として期待が高まっている。
一方で、mRNAは細胞内において不安定であることが、mRNA医薬実現に向けて大きな障壁となっていた。
本研究では、生体にとっては異物であるmRNA医薬の分解機構の全容を世界に先駆けて解明し、この分解を抑えることで、mRNA医薬を安定化することを可能にした。
①遺伝子治療の他、②ウイルス疾患の治療、③がん免疫療法、④iPS細胞の作成、⑤疾患原因因子の補充療法など、広範な疾患に適用される夢の新薬として注目されている『mRNA医薬』の臨床応用実現に道を開いた。

原著論文

英国科学誌『Nucleic Acids Research（ヌクレイック・アシッズ・リサーチ）』

論文タイトル：
Dom34 mediates targeting of exogenous RNA in the antiviral OAS/RNase L pathway
（Dom34は抗ウイルスシステムOAS/RNase L経路において外来性RNAを標的化する）
著者：Takuto Nogimori¹, Kyutatsu Nishiura¹, Sho Kawashima¹, Takahiro Nagai¹ Yuka Oishi¹, Nao Hosoda¹, Hiroaki Imataka², Yoshiaki Kitamura³, Yukio Kitade³ and Shin-ichi Hoshino¹
共同研究／協力施設：名古屋市立大学¹, 兵庫県立大学², 岐阜大学³